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미국 캘리포니아주 샌디에이고에 있는 본사에서 전 세계 고객에게 서비스를 제공하는 이민 및 비즈니스 변호사. 변호사와 소통하는 올바른 방법과 그에게 연락할 수 있는 가장 좋은 시간을 알고 있어야 합니다. 그들이 얼마나 빨리 여기에서 경험을 쌓을지 알 수 없습니다. 예산을 모두 낭비하지 않도록 하는 몇 가지 단계를 소개합니다. 대부분의 대형 로펌은 풀 서비스를 제공하므로 상표, 저작권, 라이선스 계약, 소송과 같은 광범위한 지적 재산을 다룰 수 있습니다. 4. 대형 로펌과 독립 변호사와 협력하는 것의 장단점을 이해하십시오. 법정에 나가야 하는 경우 대형 로펌의 대리인이 되면 영향력이 더 커지는 경향이 있습니다. 3) 장기 고객을 상대할 때 위험을 인식하는 것: 오랜 관계로 인해 고객이 소송을 추진하려는 의향이 낮아질 수 있지만, 로펌이 과실 소송에서 면제되는 것은 아닙니다. 예를 들어, 이는 특허 변호사로서의 업무 허가, 특허 변호사의 전자 등록부 등록 및 선서, 허가 취소, 청산인 임명, 대리인 임명, 로펌 의무 면제와 관련이 있습니다. "국경에서의 검사는 거의 사용되지 않았기 때문에 인도 제조업체는 그것이 어떻게 일어날지에 대해 큰 우려를 가지고 있습니다.

마약전문변호사 마약변호사 FDA가 해외에서 제약 현장 검사를 중단하기로 한 결정은 생물학적 제제를 포함한 중요한 약물의 부족을 악화시킬 것으로 보인다고, 인도에 있는 소분자 및 대분자 약물 제조업체를 대리하는 Schiff Hardin의 특허 변호사인 임론 T. 알리는 The Center for Biosimilars®와의 인터뷰에서 말했습니다. 대표적인 사례는 2022년까지 생물학적 제제에서 10억 달러의 매출 목표를 달성하기를 바라는 인도 벵갈루루에 있는 회사인 Biocon입니다. 미국 시장에서 바이오시밀러 2종을 보유한 유일한 인도 제약 회사입니다. Fulphila(pegfilgrastim)와 Ogivri(trastuzumab)입니다. 인도에 제조 시설을 둔 Centrient Pharmaceuticals의 Jim DeYonker는 2월 29일자 Lancet 보고서에서 "우리는 제약 공급망이 상당한 압박을 받고 중국에서 수출되는 것을 봅니다."라고 말했습니다. Woodcock은 2012년부터 2019년 8월까지 인도 제조 시설의 83%가 결함이 없는 것으로 나타났고, 유럽은 98%, 미국은 93%, 중국은 90%였습니다. 미국 약물 공급에 사용되는 활성 제약 성분(API)의 18%를 공급하는 인도의 제조업체는 이러한 조치에 대해 "극도로 우려"하고 있습니다. 이는 제조 운영과 신규 제조 또는 약물 개발 활동에 대한 계획에 해를 끼칠 수 있기 때문입니다. Aly는 이렇게 지적했습니다.

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